Добрый день дорогие подписчики! К нам обратилась семья из г. Волгограда с просьбой о помощи их дочери Милене. Уже не раз, Вы- наша ценная аудитория проявляли свою доброту и помощь по отношению к чужим бедам, что очень радует и даёт надежду в человечность и понимание. Любая помощь важна- будь то репост, распостранение информации или материальная поддержка- 1,10,20,30 или 100 рублей- любая сумма это уже большое дело в качестве помощи. Благодарим вас за понимание. По любым вопросам - обращайтесь в лс сообщества. Отчёт о полученных средствах и расходах будет вестись в комментариях. Спасибо! Мы вас❤
Нашей дочери, Безугловой Милене, нужна срочная операция на сердце: видеоассистированная левосторонняя симпатэктомия. Данный вид операций дорогостоящий. Государство не оплачивает такие редкие и сложные операции ни по полису, ни по квоте.
Милена росла хорошей девочкой. С трех лет ходила в детский садик. Там участвовала во всех праздниках. Любила танцевать. В детском спектакле играла Золушку. Затем пошла в школу. Весной во втором классе Милена упала в обморок в школе, неожиданно, на перемене. Второй раз она упала на уроке физкультуры. Мы обратились к врачу. Милену направили на плановое обследование в детскую клиническую больницу N8 г. Волгограда. Перед госпитализацией у нее случился сердечный приступ тахикардии, который длился 6 часов. Пульс доходил до 200 ударов в минуту. На машине скорой помощи Милена была доставлена в реанимацию. Ей было девять лет. С тех пор за пять лет она сначала лежала в больнице N8 г. Волгограда. Сердечные приступы повторялись с периодичностью раз в месяц. После очередного сильного приступа и реанимации врачи Волгоградской больницы сказали, что ничем не могут помочь Милене и направили ее в г. Москву в ОСП – НИКИП им. академика Ю.Е. Вельтищева (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России). Московские врачи диагностировали у Милены очень редкую форму заболевания сердца – Катехоламинергическую полиморфную желудочковую тахикардию. Данный вид желудочковой тахикардии не оперируется по стандартной схеме. Таких пациентов всю жизнь держат на таблетках. Врачи Московской больницы провели генетический анализ крови – полноэкзомное секвенирование, чтобы понять причину возникновения болезни и определить дальнейшее лечение. Самочувствие Милены во время сердечных приступов очень тяжелое. Врачи обязали сразу вызывать машину реанимационной скорой помощи с кардиографом и дефибриллятором, так как данный вид тахикардии является жизнеугрожающим, в любой момент может произойти остановка сердца. Милена постоянно принимает большую дозу сильнодействующих лекарств 5 раз в день, вызывающих тошноту, головокружение, быструю утомляемость, упадок сил, рассеянность. Даже максимальная дозировка лекарств не всегда эффективна. Сердечные приступы продолжаются. Ей противопоказана физическая и эмоциональная нагрузка. Она переведена на домашнее обучение. Милене была поставлена инвалидность. Её нельзя оставлять одну- она постоянно находиться под наблюдением. На сегодняшний день медицинской комиссей принято решение о срочной операции в связи с угрозой остановки сердца и внезапной сердечной смертью. Возможность устроиться на работу пока отсутствует. В семье работает только папа. Денег не хватет. Два раза в год назначена госпитализация в г. Москву. Семья не может самостоятельно оплатить дорогостоющую операцию. Просим вас помочь!
РЕКВИЗИТЫ: 4276 1100 2489 3576 ЕВГЕНИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ Б
